来自 消化系统 2019-09-05 13:01 的文章
当前位置: betway必威登录 > 消化系统 > 正文

马方综合症,马凡士综合症

病情描述:马凡士综合症。上不来气,腿脚浮肿,尿不下来尿,当地医院就治不起作用

病情描述:医生说我儿子得了马方综合症但是查了眼和手都没问题。查心电超声医生却说说是的。这到底是不是�

阅读提示

马凡氏综合症是遗传的,无法控制身高,这个病最大的危险是心脏的病变,就是主动脉瘤.马凡体型一般无需治疗,重点是心血管的病变.因为这种疾病导致血管缺乏弹力纤维,容易导致动脉瘤,.指导意见见于把重点放到心血管方面,而不是身高,主动脉瘤才是致命的,建议没半年检查一下超声心动图,要是升主动脉有扩张超过5厘米要手术置换主动脉,以防破裂死亡.

马凡氏综合症重点是心血管的病变.因为这种疾病导致血管缺乏弹力纤维,容易导致动脉瘤指导意见建议把重点放到心血管方面,主动脉瘤才是致命的,建议没半年检查一下超声心动图,要是升主动脉有扩张超过5厘米要手术置换主动脉,以防破裂死亡.

江口县双江镇居民于林身高超过1.8米,体重却只有110斤。手和脚不但长得长,手指和脚趾也像钢筋一样细长,如同传说中的“蜘蛛人”。

近日,经重庆第三军医大新桥医院检查,确诊他胸腹部主动脉血管上长了一个罕见的巨大瘤子——比两个心脏还大,患了发病率为十万分之一的“马凡氏综合症”。

从小体形异于常人

今年24岁的于林家住江口县乡下,父亲的身高只有1.6米,母亲身高不到1.6米。而于林从小身高就比同龄人高出一截,且怎么吃都不会胖,至今体重只有110多斤。于林不但手和脚长得长,而且手掌、脚掌严重扁窄,其手指和脚趾也如同钢筋一样细长,小时候别人都羡慕他的身高,但体形异于常人后,被别人叫做“蜘蛛人”。

半年前,于林经常感觉不舒服,早上起床脸肿得很厉害,两个月前还出现咳嗽、走路心累心慌等症状。由于一直在温州皮鞋厂打工,很少回家,也没机会去医院检查。

血管上长了个“冬瓜”

本文由betway必威登录发布于消化系统,转载请注明出处:马方综合症,马凡士综合症

关键词: betway必威登录